La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud (Minsa), dispuso el retiro de 33 productos que contienen valsartán (principio activo utilizado para la hipertensión arterial) en respuesta a las alertas emitidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que advirtieron haber encontrado una impureza probablemente cancerígena.
Esta medida se dispuso tras
detectar N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo del valsartán
fabricado por la empresa china Zhejing Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Dicha
impureza se generó como consecuencia de un cambio en el proceso de fabricación
del valsartán en varias presentaciones.
Con el fin de salvaguardar la
salud de la población, la Digemid se comunicó y visitó los laboratorios y
droguerías titulares de los registros sanitarios de los productos que contienen
en su composición valsartán, habiéndose identificado 104 lotes de 33 productos,
los mismos que fueron inmovilizados y serán retirados del mercado nacional, tal
como se detalla en la Alerta N° 35-2018 publicada en su portal web:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Alertas/2018/ALERTA_35-18.pdf
Asimismo, la Digemid comunica
a los profesionales de la salud que en el caso de tener pacientes en
tratamiento con alguno de los medicamentos con valsartán deberán sustituirlo
por otro que no esté consignado en dicha alerta.
Solicita, además, a los
establecimientos de salud que cuenten con estos productos en riesgo,
inmovilizarlos y contactarse con sus proveedores para las acciones
correspondientes.
La Digemid recomienda a los
pacientes no interrumpir sus tratamientos y consultar con su médico o
farmacéutico para que le informe si su medicamento está siento retirado del
mercado y lo sustituya por un fármaco de un lote que no esté contaminado con
esta impureza NDMA.
Para cualquier consulta o
información comunicarse vía correo electrónico a
farmacovigilancia@digemid.minsa.gob.pe.
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